L-avvanzi fit-teknoloġija medika ppermettew l-iżvilupp ta 'għażliet ġodda ta' trattament għal disturbi newroloġiċi. Fost dawn hemm malformazzjonijiet arteriovenous (AVMs), li huma tħabbil patoloġiċi ta 'arterji u vini fil-moħħ li jistgħu jwasslu għal kumplikazzjonijiet serji bħal qsim ta' anewriżmi, puplesija, jew emorraġija. Huwa inkoraġġanti li tara studji reċenti li jevalwaw l-effettività ta 'aġenti embolic likwidi onyx fit-trattament ta' AVMs intrakranjali, li jissuġġerixxu prospetti ottimisti fit-trattament ta 'kundizzjonijiet kumplessi bħal dawn.
L-aġenti emboliċi likwidi tal-lava huma magħmulin minn kopolimeru tal-etilene vinyl alcohol (EVOH) maħlul f'dimethyl sulfoxide (DMSO) u ġew utilizzati fit-trattament endovaskulari tal-AVMs. Il-karatteristika unika ta 'Lava li tiddistingwiha minn aġenti emboliċi oħra hija l-kapaċità tagħha li tippenetra aktar fil-fond fin-nidus AVM, jew il-qalba ċentrali, u tifforma fondut sod madwar il-bastimenti, li jimblokka b'mod effettiv il-fluss tad-demm. Din il-karatteristika tagħmel Lava għażla attraenti għat-trattament ta 'AVM, peress li tista' tnaqqas il-probabbiltà ta 'emorraġija jew qsim u tista' eventwalment tirriżulta f'eliminazzjoni sħiħa tal-malformazzjoni. Barra minn hekk, LAVA Liquid Embolic System hija disponibbli fi tliet formulazzjonijiet ta’ prodotti, LAVA-12, LAVA-18 u LAVA‐34. LAVA‐12 huwa rrakkomandat meta l-għalf ta' mikrobastimenti distali u permezz ta' feeders żgħar. LAVA‐18 huwa rrakkomandat meta l-injezzjonijiet tal-pedicle se jsiru qrib in-nidus. LAVA‐34 huwa rakkomandat għall-embolizzazzjoni ta 'fluss ogħla u komponenti fistulous akbar.
L-aktar prova klinika ġdida wriet li 105 każ irreġistrat (53 każ fil-grupp tat-test u 52 każ fil-grupp ta 'kontroll) ġew embolizzati b'suċċess u rtirati bla xkiel, u r-rata ta' suċċess tal-embolizzazzjoni kienet 100%. It-tobba vvalutaw l-effikaċja u s-sigurtà tal-Lava fit-trattament tal-AVMs. B'mod ġenerali, ir-rata ta' obliterazzjoni sħiħa kienet osservata f'100% tal-każijiet, bl-ebda każ ta' mortalità jew defiċits newroloġiċi permanenti serji rappurtati. Filwaqt li dawn ir-riżultati huma promettenti, huwa importanti li wieħed jinnota li t-trattament AVM jeħtieġ approċċ komprensiv li jista 'jinkorpora diversi modalitajiet, skont il-kundizzjoni speċifika tal-pazjent.
L-aġenti emboliċi likwidi tal-lava ħarġu bħala għażla promettenti għat-trattament ta 'malformazzjonijiet arteriovenuża intrakranjali. Filwaqt li hija meħtieġa aktar riċerka biex tivvaluta bis-sħiħ l-effikaċja u s-sigurtà ta 'dan it-trattament, ir-riżultati ta' studji reċenti huma inkoraġġanti. B'avvanzi kontinwi fit-teknoloġija medika u fehim akbar tal-kumplessitajiet tal-AVMs, il-prospetti għall-pazjenti b'dawn il-kundizzjonijiet huma pożittivi. aġenti emboliċi likwidi joffru għażla promettenti u effettiva għat-trattament ta 'malformazzjonijiet arteriovenuża intrakranjali. Huma joffru għażla minimament invażiva għat-trattament tal-AVMs, b'rati għoljin ta 'suċċess tekniku, riskju mnaqqas ta' kumplikazzjonijiet, u riżultati eċċellenti. Bħal kull teknoloġija, l-aġenti emboliċi likwidi jeħtieġu aderenza għal linji gwida stretti, familjarità mal-użu tagħhom, u ħidma f'tim mill-qrib bejn newroradjologi u newrokirurgi. B'avvanzi teknoloġiċi reċenti fl-aġenti emboliċi likwidi, huwa probabbli li se jkomplu jkollhom rwol ewlieni fit-trattament tal-AVMs.